Revista Científica ‘‘INGENIAR”: Ingeniería, Tecnología e Investigación. Vol. 7 Núm. (14) 2024. ISSN: 2737-6249
Aplicación del carbón activado de cascarilla de arroz en el blanqueo del aceite de palma híbrida (Elaeis
Oleífera X Elaeis Guineensis)
El tratamiento previo a la activación
consistió en secar en horno
KOTTERMANN D3165 Hänigsen
de arroz y 50 ml de ácido fosfórico al
40 % en un mortero de 100 mm
durante 24 horas, seguido del
secado de las muestras en un horno
Kottermann a temperatura ambiente
y después a 150 °C durante 2 horas.
Luego se coloca en un horno de
mufla Termolyne durante otras dos
horas para la carbonización a 400°C.
Luego se enfrió en una mufla durante
24 h, seguido de lavado con agua
destilada caliente hasta que el
material carbonoso alcanzó pH
neutro, y el material se secó a 105 °C
durante 24 h. Para la activación con
ácido cítrico se procedió con la
(220 Voltios, 925 Watts) a 105 °C
durante aproximadamente una hora,
donde se colocaron 500 g de
cascarilla de arroz en un recipiente
de porcelana para eliminar al
máximo la cantidad de agua
presente en el sustrato. El material
fue reducido a aproximadamente 1-2
mm (malla 10-18 mesh) pasando a
través de un tamiz Fisher Scientific
Company (ASTM E-11) del tamaño
de malla especificado anteriormente.
Para la activación física de carbones
se extrajo una muestra de 25 g, se
colocó en un mortero de 100 mm, se
humedeció con agua destilada y se
hirvió a una conductividad de 0,5
uS/cm, luego se colocó en una mufla
Termolyne. FB1315M (rango de
temperatura de 25 a 1125 °C) y se
mantuvo a 400 °C durante 2 h, luego
se enfrió en un horno de mufla
durante 24 h hasta que alcanzó la
temperatura ambiente y el material
resultante se lavó con agua destilada
a pH neutro. El pH se obtuvo
mediante un pHMeter Oakion 35613-
misma utilizada
anteriormente (Hidalgo y Rivera,
017).
metodología
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2.2. Contenido de carotenos
Se determinaron el contenido de
carotenos del aceite de palma crudo
y tratado. Para su determinación se
pesó una muestra de 0,1 g del aceite
en un matraz de 25 mL en la balanza
MRC ASB220 C3 y se enrasó con
iso-octano
(trimetil
pentano)
ópticamente puro a 446 nm, la
absorbancia se determinó mediante
medición espectrofotométrica a 446
nm de absorbancia, mientras que la
concentración se obtuvo por la
2
4 para la medición.
Para la activación química, el primer
paso fue macerar 25 g de cascarilla
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